Type Approval e MED

Type approval é um procedimento para a aprovação do design do produto, incluindo a avaliação do desenho e o teste de desempenho do protótipo, em relação à conformidade com os requisitos de classificação ou administração de bandeiras. Basicamente, ela significa que o projeto do produto foi avaliado uma vez e a aprovação é válida para todos os produtos subsequentes de projeto idêntico.  
A princípio, o type approval é aplicável a todos os produtos, mas é particularmente adequada para produtos de projeto padrão e/ou fabricados rotineiramente, como motores a diesel, redutores, mangueiras flexíveis, cabos elétricos, transformadores, válvulas de segurança para tanques de carga. 

• Type approval é obrigatória para determinados produtos e escopos: 
• Finalidades de classificação (por exemplo, motores a diesel, cabos elétricos e motores elétricos) 
• Requisitos de administração de bandeira (por exemplo, produtos marítimos) 
• European Directive (e.g., MED, Pleasure Craft Directive). 
• O type approval também pode ser solicitado voluntariamente pelo fabricante. 

A lista de certificados type approval para equipamentos marítimos pode ser encontrada no seguinte link: RINA Type Approval.

A lista de certificados de type approval  CE (Módulo B) em conformidade com os requisitos da Diretiva MED pode ser encontrada no seguinte link: MED Directive.

Entregáveis 

O RINA é uma organização reconhecida pela UE (EU RO, EU Recognised Organisation) de acordo com o Regulamento (EC) nº 391/2009 e pode oferecer certificados de type approval MR da UE de acordo com o artigo 10 de tal regulamento, que são mutuamente reconhecidos por todas as EU ROs para produtos a serem instalados a bordo de navios por elas classificados. 
O Esquema de Certificação MR se aplica a certos produtos type approved por meio da aplicação uniforme dos Requisitos Técnicos MR desenvolvidos pelo EU RO Mutual Recognition Group. 
Mais detalhes sobre o EU RO Mutual Recognition Group  e a lista de Requisitos Técnicos desenvolvidos até agora estão disponíveis no EU RO Mutual Recognition Group website.

O procedimento de type approval consiste nas seguintes etapas: 

• inscrição do fabricante 
• exame de documentação técnica 
• aprovação preliminar de desenhos, quando assim exigido pelas regras 
• definição do programa de teste 
• identificação do laboratório de testes 
• execução de testes 
• revisão dos relatórios de teste 
• emissão do certificado type approval do RINA. 

Por que o RINA? 

O RINA possui um laboratório de testes que presta serviços para materiais e equipamentos de proteção contra incêndio de acordo com as normas nacionais e internacionais aplicáveis. 
A instalação de teste tem reconhecimento da: 

• Organização Marítima Internacional, como referência nacional de instalação de teste para os testes exigidos pelo Código Internacional para Aplicação de Procedimentos de Teste de Incêndio (Código FTP) 
• Guarda Costeira dos Estados Unidos, para todos os testes exigidos pelo Código IMO FTP 
• Administração Italiana, como empresa notificada na aplicação da Diretiva de Equipamento Marítimo (MED, Marine Equipment Directive) europeia. 
• Essas acreditações permitem que o RINA ofereça serviços de teste e certificação de incêndio reconhecidos mundialmente que podem ser efetivamente utilizados por fabricantes de instalações e equipamentos para navios e por estaleiros em todo o mundo. 

Perguntas e respostas 

Uma vez que um produto tenha sido homologado, ele precisa ser testado? 
Dependendo dos produtos, podem ser necessários verificações e testes adicionais para avaliar a conformidade dos produtos com os protótipos aprovados, por exemplo, por meio de esquemas de inspeção individuais ou alternativos. 

O type approval de um produto precisa ser renovada? 
Sim, a validade de um certificado type approval é geralmente de cinco anos, após os quais o certificado precisa ser renovado. 

Qual é o processo de renovação de um certificado type approval? 
Um certificado type approval é renovado mediante resultado satisfatório da verificação da documentação técnica fornecida pelo fabricante. No caso de alterações significativas no produto feitas pelo fabricante, ou no caso de alterações significativas nos padrões de referência, outras atividades de teste podem ser necessárias.